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L'essentiel par l'éditeur
Les agences régionales de santé (ARS) jouent un rôle crucial dans la politique du médicament en région, en assurant la coordination entre les secteurs ambulatoire, hospitalier et médico-social. Elles signent des contrats de bon usage avec les établissements de santé pour sécuriser le circuit du médicament. Les ARS collaborent avec les OMEDIT pour promouvoir le bon usage des médicaments et réduire les risques de iatrogénie. La loi HPST a renforcé leur autonomie et leur capacité à structurer les missions d'inspection.
Les agences régionales de santé (ARS) représentent de nouveaux acteurs de la politique du médicament en région sans inspections régionales de la pharmacie (IRP). La constitution des ARS par la loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009 , dite « loi HPST », pose la question de la prise en charge de différentes fonctions auxquelles se référaient les agences régionales d’hospitalisation (ARH) pour les problèmes liés aux médicaments. Avant la création des ARS, les ARH pouvaient s’appuyer sur des structures dédiées aux questions pharmaceutiques et biologiques, aux contours identifiés : les IRP positionnées au sein des directions régionales des affaires sanitaires et sociales (DRASS). L’autonomie dont disposent les ARS, en matière d’organisation interne, a conduit la mo...
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